摘要
因饲料添加剂和兽药的违规使用所引发的食源性疾病,目前已受到世界各国的高度关注。资料表明,长期食用抗生素、农药、激素、色素超标的畜禽食品,会引发人体心血管系统、神经系统的多种疾病,甚至致癌、致畸、致突变。早在2001年6月,世界卫生组织就要求停止抗生素、激素等生化制品在畜禽养殖中的使用。目前,欧盟和许多发达国家对进口畜禽食品制定了严格的无农药残留、无重金属残留、无化学药品残留的检验标准。2009年6月1日,我国《食品安全法》正式实施,国内民众对畜禽食品的安全问题也更为关注。一直以来,中兽药具有绿色、安全、无残留的特点,备受动保行业的厚望。随着消费者对食品安全问题的日益关注,中兽药产业将有望迎来其快速发展的机遇期。然而,怎样才能抓住机遇期,提高中兽药的研发水平,增加中兽药新产品的审批通过率,为养殖业健康发展作出更大贡献,是每一个中兽药企业必然面临的课题。为此,本刊特别采访了中国兽医药品监察所化药评审处处长段文龙,邀请他为我们解答,中兽药企业在申报新药时经常遇到的一些问题,以期对中兽药企业起到一定的启发作用。
出处
《中国动物保健》
2009年第9期25-27,共3页
China Animal Health