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奶牛无乳链球菌内蒙古分离株SIP基因的克隆与序列分析 被引量：2

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摘要 试验根据GenBank公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物,通过PCR扩增获得SIP基因部分扩增产物。序列分析结果表明:SIP基因扩增产物大小为945 bp,编码315个氨基酸残基。标准菌株(+株)与内蒙古分离株(M株)的基因及氨基酸同源性为100%,这2个菌株与Gen-Bank上公布的B群无乳链球菌菌株(DQ914274)SIP基因及氨基酸同源性达到98.94%及99.68%。
作者 布日额 郎景民 刘娣 华育平 吴金花
机构地区 黑龙江省农业科学院 内蒙古民族大学生命科学学院 东北林业大学生命科学学院 内蒙古民族大学动物科技学院
出处 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第9期71-72,共2页 Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金 黑龙江省农业科学院博士后基金项目(LRB07-118)
关键词 牛无乳链球菌 SIP基因 克隆 序列分析
分类号 S852.6 [农业科学—基础兽医学]
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引证文献2

二级引证文献3

黑龙江畜牧兽医
2009年 第9期

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