云南省傣、彝、汉族人凝血因子ⅧST14(DXS 52)VNTR的研究

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摘要甲型血友病是凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，分析了云南省傣、彝、汉族人ＳＴ１４（ＤＸＳ５２）可变数目串联重复序列（ＶＮＴＲ）的多态性特点，现报道如下。对象...

作者台虹万海英李明李震宇宋建新王泳张泽智毕胜沙玲卢秀琼马玉林阮长耿

机构地区云南省人民医院检验科血液室江苏省血液研究所云南省瑞丽市医院检验科

出处《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期380-381,共2页 Chinese Journal of Hematology

基金云南省科委应用基础研究基金

关键词血友病基因诊断凝血因子Ⅷ ST14 VNTR

分类号 R554.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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