旋复代赭汤加味联合化疗治疗45例晚期肺癌的临床观察

目的:观察旋复代赭汤加味联合长春瑞宾(NVB)、顺铂(DDP)方案治疗晚期肺癌化疗的临床疗效和患者的耐受性。方法:采用随机分组的方法将45例晚期肺癌患者分为用旋复代赭汤加味联合NVB+DDP方案组(联合用药组)24例与NVB+DDP方案组(化疗组)21例,观察2组临床疗效和患者的耐受性。结果:联合用药组对化疗有效率54.25%(13/24),化疗组有效率42.9%(9/21),联合用药组有效率高于化疗组,但2组差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组的疾病控制率为83.3%(20/24),化疗组为52.4(11/21),2组差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组KPS评分的改善率为75%,化疗组KPS评分改善率为42.9%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用化疗相比,旋复代赭汤加味联合化疗方案能增加晚期肺癌患者的疾病控制情况,同时改善生存质量,疗效是否更优有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究。