期刊文献+

特发性肺间质纤维化76例临床分析 被引量:5

下载PDF
导出
摘要 目的探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的诊断方法。方法回顾性分析76例IPF的临床资料。结果男性多于女性,平均发病年龄52.09岁、病程2.68年,均存在不同程度的干咳、呼吸困难、Velcro啰音、杵状指、紫绀的临床表现夭坑?像呈间质纤维化表现,易出现呼吸衰竭。结论综合典型的病史、体征、肺功能和胸部影像学等资料,可做出IPF的诊断。
作者 朱玉龙 张建
出处 《临床肺科杂志》 2009年第10期1370-1371,共2页 Journal of Clinical Pulmonary Medicine
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Lynch III J P, White E, Flaherty K. Corticosteroids in idio2 pathic pulmonary fibrosis. Curt Opin Pulmon Med ,2001,7:298.
  • 2Lynch ⅢJ P. Usual interstitial pneumonia. Sen Resp Crit Care Med ,2001 ,22(4) :357.
  • 3Katzenstein AL, Myers JL. Idiopathic pulmonary fibrosis. To biopsy or not to biopsy. Am J Respir Crit Care Med,2001 ,164:185.

同被引文献61

  • 1徐凌,蔡柏蔷.N-乙酰半胱氨酸在肺部疾病中的应用进展[J].国外医学(呼吸系统分册),2004,24(6):413-416. 被引量:22
  • 2张向民,解立新,刘琳,尤小兵,苏光,张海燕.特发性肺纤维化合并肺癌22例临床分析[J].中国全科医学,2005,8(24):2061-2061. 被引量:12
  • 3张耘.特发性肺间质纤维化的治疗进展[J].临床肺科杂志,2007,12(8):851-852. 被引量:4
  • 4Studer SM, Kaminski N. Towards systems biology of human pulmonary fibmsis[J]. Proc Am Thorac Spc, 2007, 4(1) : 85 -91.
  • 5Demedts Maurits, Behr Juergen, Buhl Roland, et al. High-Dose Acetylcysteine in Idiopathic Pulmonary Fibrosis[ J]. NEJM, 2005, 353(21) : 2229 -2242.
  • 6Demedts Maurits, Behr Juergen, Buhl Roland, et al. High-dose acetylcysteine in idiopathic pulmonary fibrosis [J]. NEJM, 2005, 353(21):2229.
  • 7Yildirim Z, Kotuk M, Erdogan H,et al. Preventive effect of melatonin on bleomycin-induced lung fibrosis in rats [ J]. J Pineal Res,2006,40:27.
  • 8Meltzer EB,Noble PW. Idiopathic pulmonary fthrosis[J].{H}ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES,2008,(3):8.
  • 9Nalysnyk L,Cid-Ruzafa J,Rotella P. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis:review of the literature[J].Eur Respir Rev,2012,(126):355-361.
  • 10Gribbin J,Hubbard RB,Le Jeune I. Incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis in the UK[J].{H}THORAX,2006,(11):980-985.

引证文献5

二级引证文献61

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部