原发性腹膜后脂肪肉瘤CT和MRI的表现
被引量：2
摘要
原发性腹膜后脂肪肉瘤（primaryretroperitonealliposarcoma，PRPLS）临床少见，其起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分化而形成．可发生于无成熟脂肪组织存在的部位，约占软组织肿瘤的16％～18％。其发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤．在腹膜后肿瘤中占首位。PRPLS的诊断主要依靠影像学检查，由于患者起病隐匿，早期缺乏特征性的临床表现．且手术切除后复发率高，故预后不佳。
出处
《诊断学理论与实践》
2009年第4期453-455,共3页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
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