酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例,两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒:2岁内1g/次,3～4岁1.5g/次,5～8岁2g/次,3次/d;对照组加用舒喘灵:0.1mg/(kg.次),3次/d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66.67%、总有效率94.87%,对照组显效率41.02%、总有效率79.49%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。