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硒催化羰基化合成苯基吡啶基脲

Synthesis of N-Phenyl-N'-Pyridinylureas by Catalytic Carbonylation over Selenium Powder
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摘要 采用硒粉催化一氧化碳还原羰基化法,由硝基苯衍生物与氨基吡啶类直接合成一系列含取代基的苯基吡啶基脲类化合物。该合成方法简单,操作易行,最高收率可达70%,可取代传统的光气化法。对所得产品进行了熔点测定。对部分产物进行了红外光谱、高效液相色谱、核磁鉴定。 A series of N- pbenyl- N' -Pyridinylurea derivatives have been synthesized via selenium -catalyzed reductive earbonylation of substituted nitrobenzezes with aminopyridine derivatives as coreagents and carbon monoxide as carbonyl reagent instead of phosgene in one - pot reaction. Such synthetic method is simple and the operation is easy,the best yield is 70%. All products were characterized by melting point measurement. Partial products were identified by IR,HPLC and NMR.
作者 凌岗 陆世维
出处 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期1-4,共4页 Journal of Yancheng Institute of Technology:Natural Science Edition
关键词 苯基吡啶基脲 硒催化羰基化 氨基吡啶 一氧化碳 phenylpyridinylurea selenium carbonylation aminopyridine carbon monoxide
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献6

  • 1中国科学院自然科学名词编订室.汉译海氏有机化合物辞典,第IV册[M].北京:科学出版社,1966.165.
  • 2杨瑛.博士学位论文[M].大连:中国科学院大连化学物理研究所,1999.37.
  • 3中国科学院自然科学名词编订室,汉译海氏有机化合物辞典.4,1966年,165页
  • 4杨瑛,博士论文,1999年,37页
  • 5Yang Y,Tetrahedron Lett,1999年,40卷,26期,4845页
  • 6王远,刘汉范.双环烯部分氢化反应高效催化剂[J].分子催化,1991,5(2):189-192. 被引量:3

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