摘要
经过重审后,欧盟人用药委员会(CHMP)对Gilead Science公司的抗生素Cayston(aztreonam lysine,赖氨酸氨曲南)气雾剂配方短期用于囊性纤维化病人给予肯定推荐意见。年初它曾被CHMP驳回,但Gilead要求重审,重点是它作为绿脓杆菌引起的慢性气道感染短期治疗的作用。CHMP曾认为它对不同年龄病人群多疗程治疗的长期利益证据不充分、担心长期使用的安全性和细菌抗性的出现。FDA也对Cayston持保留态度,要求在提出NDA之前提供附加临床研究数据。与此同时,
出处
《国外药讯》
2009年第8期18-18,共1页
World Pharmaceutical Newsletter