摘要
Clavis公司的先导开发产品elacytarabine用于晚期急性骨髓自血病（AML）的Ⅱ期I临床试验获正性结果。61例对两轮治疗无应答或复发的晚期AML病人接受静注elacytarabine三线治疗（亦称第二次补救）。将治疗应答与类似的594例第二次补救病人的历史预后分析进行比较。结果显示，elacytarabine治疗组病人的中位总生存时间是历史对照群体的3倍（5．5个月对1．5个月）。总缓解率达15％，
出处
《国外药讯》
2009年第8期22-22,共1页
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