摘要
通过自由基反应,成功的合成了(S)-(+)-娃儿藤碱(1)及其类似物.以2,3,6,7.四甲氧基菲甲酸为原料通过两或三步分别制得(-)-N-(2,3,6,7,四甲氧基-9-菲苄基).2.溴甲基四氢吡咯(7)和(-)-N-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲甲酰基)-2-溴甲基四氢吡咯(9).在催化量的偶氮二异丁腈参与下,溴化物(7)与三正丁基氢化锡反应没有得到预期的产物(S)-(+)-娃儿藤碱,却以较高的收率得到N-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲苄基)哌啶(2).通过分析机理,改用溴化物(9)为底物在同样的条件下分别以33.6%和65%的收率制得(S)-(+)-9-娃儿藤酮(10)和(-)-N-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲甲酰基)-2-甲基四氢吡咯(11).通过实验发现,化合物(10)和(11)的收率与偶氮二异丁腈的加入量密切相关.我们认为偶氮二异丁腈在该反应中充当着双重角色,并提出了可能机理.化合物(10)和(11)经四氢锂铝还原顺利得到(S)-(+)-娃儿藤碱(1)和其结构类似物(+)-N-(2,3,6,7-四甲氧基-9-菲苄基)-2-甲基四氢吡咯.
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
2009年第9期977-977,共1页
Science in China(Series B)