医改与监管
出处
《上海医药》
CAS
2009年第10期479-480,共2页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
-
12010版药典编制基本完成[J].中国处方药,2009,8(9):16-16.
-
2加强药典编制工作 促进药品监督管理——国家药典委员会主任委员、国家药品监督管理局局长郑筱萸同志在第八届国家药典委员会成立暨全体委员大会上的讲话[J].中国药品标准,2002,3(5):5-9. 被引量：3
-
3武芳.抗菌药物不合理用药的分析[J].中国医药指南,2013,11(7):190-191. 被引量：3
-
4匡佩琳.关于药品包装材料微生物限度检查的商榷[J].中国药品标准,2006,7(1):70-70. 被引量：6
-
5《中国药典》2015年版编制工作启动[J].中国药物经济学,2010(4):95-95.
-
6郭岩松.2010年版中国药典编制完成 药品标准进一步提高[J].中国医药导刊,2009,11(11).
-
7本刊编辑部.邵明立:进一步做好《中国药典》及国家药品标准制修订工作[J].中国药业,2010,19(4). 被引量：1
-
82010年版《中国药典》解读——药品安全性得到进一步保障[J].中草药,2010,41(2).
-
92010年版《中华人民共和国药典》解读——药品安全性得到进一步保障[J].中国新药杂志,2010,19(3):261-261.
-
10郭中平,王晓娟,曹琰,任跃明,洪小栩,马锐.解读《中国药典》2015年版三部[J].中国药品标准,2015,16(6):409-411. 被引量：1
;
