肠道原发性B细胞性淋巴瘤临床病理研究

PrimaryIntestinalBCelMalignantLymphoma:AStudyofClinicopathologyZhouQin,XuTianrong,FanQinhe,etalDepartmentofPathology,theFirstAffiliatedHospitalofNanjingMedicalUniversity,Nanjing210029AbstractAdiscussionwasmadeonhistologicandimmunohistochemicalclassificati

报道２５例肠道原发性Ｂ细胞性淋巴瘤，探讨其组织学和免疫学分类及临床病理联系。肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（ＩＭＡＬＴ－ｏｍａ）２１例中，１４例为低度恶性，３例低度恶性伴高度恶性成分，４例高度恶性。三者的淋巴结转移率分别为：２８．５１％、６６．６７％及１００％。低度与高度恶性之间淋巴结转移率有显著性差异（Ｐ＜０．０２５）。ＩＭＡＬＴ－ｏｍａ的形态特征是淋巴上皮病变及滤泡克隆化。４例淋巴瘤性息肉病（ＬＰ）表现为异型增殖的淋巴细胞呈结节状或套区生长构型。免疫组化显示ＬＰ为两种独立类型的淋巴瘤。