摘要
目的探索应用磷酸盐缓冲液(PBS)纯化新生小鼠许旺细胞的可行性。方法取新生(出生5~7d)C57BL/6小鼠的坐骨神经,采用0.2%的复合胶原酶NB4消化获取许旺细胞,然后采用含10%FBS的低糖DMEM培养基培养24h。在16℃~20℃PBS中振荡差速分离纯化许旺细胞,48h后再重复1次,共进行两次纯化。每次纯化后应用S-100免疫荧光组化法鉴定许旺细胞的纯度。结果应用16℃-20℃PBS纯化新生鼠坐骨神经来源的许旺细胞2次后.经免疫荧光组化法鉴定许旺细胞纯度可达98%以上。结论该法可以纯化新生小鼠坐骨神经来源的许旺细胞,是一种经济和高效的纯化新方法。
出处
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2009年第5期395-397,共3页
Chinese Journal of Microsurgery
基金
国家自然科学基金资助项目(30872630)