颈动脉体副神经节瘤肝骨多发转移一例并文献复习

目的探讨颈动脉体恶性副神经节瘤的临床特点、诊断、治疗方法及预后。方法报道一例颈动脉体恶性副神经节瘤肝脏及骨多发转移患者的临床资料、病理特点、免疫组织化学及治疗方法，并对该病变相关文献资料进行复习研究。结果该例患者病史清楚，临床症状及体征典型，原发肿瘤及转移病变明显，经彩色超声、CT、肝穿、病理、免疫组织化学及骨扫描等检查后确诊为左颈动脉体恶性副神经节瘤，肝脏及骨多发转移，经相关治疗后随访2年病情无进展。结论颈动脉体瘤（CBP）也称颈动脉体化学感受器瘤或非嗜铬性副神经节瘤，来源于颈动脉鞘内颈总动脉分叉处后侧的化学感受器，内含大量类似于肾上腺髓质的副神经节细胞，女性多见，少数肿瘤为恶性，可发生远处转移。该病发病率较低，好发于30～40岁人群，恶变率为5％．10％，临床极为罕见。部分影像学检查可显示肿瘤部位及形态，彩色超声、螺旋CT、MRI及颈动脉血管造影（DSA）在检查中各有特点。DSA检查对CBP的确诊率最高达100％。CBP临床极少见，正确诊断非常重要，手术切除仍是目前首选的治疗方法。