成人肝豆状核变性17例的临床特点及误诊分析

肝豆状核变性系常染色体隐性遗传铜代谢障碍引起的全身性疾病，由于铜在各脏器沉积的先后顺序、程度和分布不同，临床表现复杂多样，但以青少年发病居多。我们对北京大学第一医院17例成人肝豆状核变性患者的临床资料进行回顾性分析，以提高对本病成年患者的认识。