K562细胞端粒酶非同位素标记检测方法的建立被引量：1

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摘要目前国外检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增方法（ＴＲＡＰ）多采用放射性同位素标记引物或底物，经ＰＣＲ扩增后行放射自显影，不仅费时，而且存在放射性同位素标记和放射性废物处理的问题。我们用Ｋ５６２细胞和人工合成的引物，经ＰＣＲ扩增后用特殊的荧光染料ＳＹＢＲ...

作者高举廖清奎罗春华李钦伯杨崇礼李丰益杨显军

机构地区华西医科大学附属第二医院儿科

出处《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期661-662,共2页 Chinese Journal of Hematology

基金国家自然科学基金

关键词 K562细胞端粒酶非放射性同位素标记方法

同被引文献1

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中华血液学杂志

1998年第12期

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