期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

靛红-3-缩氨基脲过渡金属配合物的合成与表征

Synthesis and Characterization of Isatin 3-semicarbazone Transition Metal Complexes
下载PDF
导出
摘要 以靛红和氨基脲为原料经缩合反应合成了靛红-3-缩氨基脲(L),以此为配体分别与T(iⅢ)、Fe(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、ZrO(Ⅱ)作用合成了其配位化合物,通过元素分析、红外光谱对配体和配合物进行了表征,并推断了可能的结构。 Isatin- 3- semicarbazone was synthesized by condensation o f isatin with semicarbazide.Then four transition metal complexes were synthesized by using isatin- 3- semicarbazone as ligand.The compounds were characterized by IR and element analysis,and the possible structure was deduced.
作者 马超 汤颖 吴亚 苗延青 陈刚
机构地区 西安石油大学化学化工学院 西安医学院药学系
出处 《当代化工》 CAS 2009年第4期332-334,共3页 Contemporary Chemical Industry
基金 陕西省自然科学基础研究计划项目(SJ08B20) 陕西省教育厅专项科研计划项目(08JK413)
关键词 靛红-3-缩氨基脲 SCHIFF碱 配合物 Isatin- 3- semicarbazone Schiff base Complex
分类号 TQ251.34 [化学工程—有机化工]
  • 相关文献

参考文献5

  • 1Laird A D,Vaukoczy P.Shawver L K,et al.SU6668 is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces regression of established tumors[J].Cancer Res,2000,60 (15):4152-4160.
  • 2岳旺,王蕾,臧东莲,等.靛红防治老年神经疾病药物的制备.CN1306819,2001,08,08.
  • 3陈刚,汪冶,何红平,李顺林,周立刚,郝小江.靛红衍生物的合成及其对稻瘟菌的生物活性[J].云南植物研究,2007,29(6):717-721. 被引量：9
  • 4Seshaiah K S,Muniyandy S,Atmakuru R.Synthesis and antibacterial screening of hydrazones,Schiff and Mannich bases of isatin derivatives[J].Eur J Med Chem,2001,36:615-625.
  • 5Marí C.R A,Sandra M V,Patrieia T T,et al,Complexes of 2-thiophenecarbonyl and isonicotinoyl hydrazones of 3-(N-methyl)isatin.A study of their antimicrobial activity[J].J Inorg Biochem,2007,101:138-147.

二级参考文献15

  • 1张舒亚,周明国,李红霞,张传清,王建新.嘧菌酯对稻瘟病菌的生物活性[J].农药,2005,44(6):274-277. 被引量：30
  • 2黄星,周明国,张传清,张宇君.三环唑与咪鲜胺混剂抑制稻瘟病菌增效作用的研究[J].上海交通大学学报（农业科学版）,2005,23(3):294-298. 被引量：15
  • 3彭少平,顾振纶.板蓝根化学成分、药理作用研究进展[J].中国野生植物资源,2005,24(5):4-7. 被引量：45
  • 4Cotter J, Hogan AM, O'Shea DF, 2007. Development and application of a direct vinyl lithiation of cis-stilbene and a directed vinyl lithiation of an unsymmetrical cis-stilbene [J]. Organ Lett, 9:1493-1496
  • 5Dharmarajan S, Tanushree RB, Perumal Y, 2004. Design, synthesis and biological evaluation of novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhlbitors with broad-spectrum chemotherapeutic properties [J]. Bioorg & Med Chem, 12:5865-5873
  • 6Fong TA, Shawver LK, Sun L et al. 1999. SU5416 is a potent and selective inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor (FIk-1/KDR) that inhibits tyrosine kinase catalysis, tumor vascularezation, and growth of multiple tumor types [J]. Cancer Res, 59 (1): 99-106
  • 7Gil-Tumes MS, Hay ME, Fenical W, 1989. Symbiotic marine bacteria chemically defend crustacean embryos from a pathogenic fungus [J]. Science, 246:116
  • 8Clover V, Halket JM, Watkins PJ et al. 1988. Isatin: identity with the purified monoamine oxidase inhibitor tribulin [J]. J Neurochem, 51: 656-659
  • 9Hyatt JL, Moak T, Hatfield Mj et al. 2007. Selective inhibition of Carboxylesterases by isatins indole-2, 3- diones [J]. J Med Chem, 50: 1876-1885
  • 10Marko O, Simona GG, Miha K et al. 2005. in silico fragment-based discovery of indolin-2-one analogues as potent DNA gyrase inhibitors [J]. Bioorg & Med Chem Lett, 15:5207-5210

共引文献9

当代化工
2009年 第4期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部