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FDA接受BMS公司提交的Belatacept的BLA

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摘要 Bristol—Myers Squibb公司（BMS）宣布美国食品药品管理局（FDA）接受其申请并审查该公司的belatacetp（Ⅰ）的生物制品许可申请（BLA），该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验。

出处《国外药讯》 2009年第9期38-38,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词 BMS公司 BLA FDA 美国食品药品管理局 BRISTOL Ⅲ期临床试验移植排斥反应生物制品

分类号 R979.1 [医药卫生—药品] R978.11 [医药卫生—药品]

引文网络
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国外药讯

2009年第9期

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