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我国药品注册审批制度的历史变革及解析 被引量:7

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摘要 本文按照时间的顺序回顾了我国药品注册审批制度的历史进程,主要通过对历次新药注册审批管理相关法规的解析来阐明我国对药品注册管理的发展思路,可以看到我国对药品注册管理的标准在不断地提高,药品注册管理在一步步地走向规范法、法制化和国际化。
作者 张孝法
出处 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2685-2688,共4页 China Journal of Chinese Materia Medica
  • 相关文献

参考文献4

  • 1国家食品药品监督管理局.《药品注册管理办法》[Z].北京:国家食品药品监督管理局局令第28号,2007.
  • 2国家药品监督管理局.《新药审批办法》[Z].北京:国家药品监督管理局局令第2号,1999.
  • 3国家药品监督管理局.《药品注册管理办法》(试行)[Z].北京:国家药品监督管珲局局令第35号,2002.
  • 4国家食品药品监督管理局.《药品注册管理办法》[Z].北京:国家食品药品监督管理局局令第17号,2005.

同被引文献36

引证文献7

二级引证文献11

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