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无线粒体DNA的食管癌细胞系的建立 被引量:1

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摘要 许多疾病的发生与线粒体功能缺陷有关,有人统称为线粒体疾病[1]。为进行线粒体功能缺陷发生机制的分子遗传学研究,需要建立一个特殊的能将一个细胞的线粒体移向另一个细胞,或者引入新的基因进入线粒体的细胞模型,这就是无线粒体DNA(mitochodrialD...
出处 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第5期463-463,472,共2页 Journal of Peking University(Health Sciences)
基金 高等学校博士学科点专项科研基金
  • 相关文献

同被引文献6

  • 1Sherrate EJ, Thomas AW, Alcolado JC. Mitochondrial DNA defects: a widening clinical spectrum of disorders. Clinical Science, 1997, 92:225
  • 2Chomyn A. Platelet-mediate transformation of human mitochondrial DNA-less cells. Methods Enzymol, 1996, 264:334
  • 3King MP,Attardi G. Human cells lacking mtDNA:repopulation with exogenous mitochondria by complementation. Science, 1988, 246:500
  • 4Attardi G, Yonda M, Chomyn A. Complementation and segregation behavior of disease-causing mitochondrial DNA mutation in cellular model systems.Biochim Biophys Acta, 1995, 1271:241
  • 5Chomyn A, Lai ST, Shakeley R, et al. Platelet-mediated transformation of mtDNA-less human cells: analysis of phenotypic variability among clones from normal individuals and complementation behavior of tRNALys mutation causing myoclonic epilepsy and ragged red fibers. Am J Hum Geenet, 1994, 54:54
  • 6DiMauro S, Bonilla E, Davidson M, et al. Mitochondria in neuromuscular disorders.Biochim Biophys Acta,1998, 1366:199

引证文献1

二级引证文献2

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