摘要
用PCR技术克隆hIL－12p35和p40两个亚基的cDNA,经酶切反应和琼脂电泳，获得的p35和p40基因的大小分别为0.77kb和1.1kb。SK+质粒酶切后和p35、p40片段分别进行连接．形成SK+－p35和SK+－p40重组质粒。再经酶切反应．p35、p40片段先后连接至p2Bac质粒中，形成同时含有hIL－12两个亚基基因的重组质粒p2Bac－hIL－12p35p40。SK+－p35和SK+－p40作为模板，进行p35、p40重组基因的测序，其结果与文献报道一致。
出处
《苏州医学院学报》
1998年第10期1021-1023,共3页
Acta Academiae Medicinae Suzhou
