摘要
本病是以长骨骨干皮质增厚,伴肌肉营养不良为特征的罕见病。1920年Cockayne首先报告本病,1922年Engelman报告1例8岁男孩,并做了详细地叙述,以后人们称之Engelman病。
出处
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
1990年第4期198-199,230,共2页
Journal of Clinical Radiology
同被引文献15
-
1柯志超,蒋欣,林美金,林书芳.泛发性骨皮质增厚症1例[J].罕少疾病杂志,2006,13(6):59-59. 被引量：2
-
2张荣坤,李兆廷,张银泉,李传东,徐然.家族性进行性骨干发育不良[J].中国医学影像学杂志,2004,12(6):463-465. 被引量：7
-
3Albert L Jr, Hischfeld A. Acquired Chiari malformation seco- ndary to hyperostosis of the skull: a case report and literature review. Surg Neurol, 2009,72 : 157-161.
-
4易声禹.枕大孔区畸形颅后窝减压术.见:段国升.手术学全集神经外科卷.北京:人民卫生出版社,1994:628~31.
-
5王任直.功能神经外科、疼痛和小儿神经外科.见:王任直主译.尤曼斯神经外科学(第三卷).第五版.北京:人民卫生出版社,2009:2679-2691.
-
6靳永恒.小脑扁桃体下疝畸形.见:王忠诚.王忠诚神经外科学.武汉:湖北科技出版社,2004:907-908.
-
7Fabiano AJ, Siddiqui AH. Spinal cord syrinx expansion following acquired Chiari malformation decompression: case report. Clin Neurol Neurosurg,2010,112:832-834.
-
8Galarza M, Lupez-Guerrero AL, Martinez-Lage JF. Posterior fossa arachnoid cysts and cerebellar tonsillar descent: short review. Neurosurg Rev ,2010,33:305-314.
-
9Ranger A, A1-Hayek A, Matic D. Chiafi type I malformation in an infant with type 2 Pfeiffer syndrome : further evidence of acquired pathogenesis. J Craniofac Surg,2010,21:427-431.
-
10Waldau B, Grant G, Fuchs H. Development of an acquired Chiari malformation Type I in the setting of an untreated lipomyelomeningocele. Case report. J Neurosurg Pediatr,2008,1 : 164-166.
引证文献2
-
1尹绍雅,陈祎阳,杨国军,王宏.弥漫性颅骨肥厚致获得性Chiari Ⅰ畸形一例并文献复习[J].中华神经外科杂志,2011,27(11):1151-1153.
-
2蔡杨庭,黄耀华,郑晓辉,黄枫.多发性骨干硬化症一例[J].临床放射学杂志,2018,37(11):1945-1946.
-
1洪秀荣,周荔乔.ENGELMANN‘S病临床X线诊断[J].中外医用放射技术,1994(8):56-57.
-
2刘琳香.进行性骨干发育不良的临床及影像学分析[J].实用放射学杂志,2016,32(11):1814-1816. 被引量：1
-
3汪群,陶孝信,王松,徐爱德.皮肤骨膜增厚症一例报告[J].医学影像学杂志,1996,6(3):183-183. 被引量：1
-
4杨忠臣.对1000名新兵的肌酸激酶活性的连续监测报告[J].中国误诊学杂志,2002,2(8):1184-1184.
