中国法医学会通知
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
北大核心
2009年第5期343-343,共1页
Chinese Journal of Forensic Medicine
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3北京市药品监督管理局关于调整《医疗器械生产企业许可证》换发工作有关要求的通知[J].首都医药,2010(1):12-12.
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4高静.昌平区食药监局采取四项措施保障企业换证顺利进行[J].首都医药,2013(21):61-61.
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5关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知 食药监药化监[2015]193号[J].中国制药信息,2016,32(4):133-135.
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6SFDA首次全国换发《药品生产许可证》[J].机电信息,2005(4):18-18.
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7国家局规范《药品经营许可证》换发工作[J].今日药学,2009,19(3):14-14.
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8国家食品药品监督管理局强调GMP的持续改进性并要求建立监管长效机制[J].中国药房,2005,16(6):462-462.
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9国家食品药品监督管理局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知[J].齐鲁药事,2010(5):257-258.
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