摘要
辉瑞公司和美国国立癌症研究所共同报道一项近期进行的肝细胞生长因子受体(c-Met/HGFR)激酶抑制剂PF-2341066的Ⅱ期临床研究结果。该报道评估了本品在推荐的250mg剂量(每日2次)水平下单独给药的临床疗效。迄今为止,共有13例肿瘤含有EML4-ALK融合致癌基因的非小细胞癌(NSCLC)患者接受了治疗。可评估药效的患者(n=8)显示第8周时疾病控制率为87.5%。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第18期1689-1690,共2页
Chinese Journal of New Drugs