摘要
为了实时地从SPR谱的变化得到生物大分子相互作用的信息,作者采用等效递推法编程模拟计算,探讨了影响SPR谱的各种因素。结果表明:在实际应用中组装在金膜表面的多层生物样品的厚度、面密度与SPR谱峰位移ΔθSPR成正比,单个样品分子所占的面积与ΔθSPR成反比。光源波长和棱镜玻璃的色散关系对上述关系的比例常数有较大的影响;虽然作为金膜载体的盖玻片会导致SPR谱上叠加一定频率的干涉噪音,但是可以不考虑盖玻片的厚度以及金膜厚度的影响。为了实时地从SPR谱的变化得到生物大分子相互作用的信息,作者采用等效递推法编程模拟计算,探讨了影响SPR谱的各种因素。结果表明:在实际应用中组装在金膜表面的多层生物样品的厚度、面密度与SPR谱峰位移ΔθSPR成正比,单个样品分子所占的面积与ΔθSPR成反比。光源波长和棱镜玻璃的色散关系对上述关系的比例常数有较大的影响;虽然作为金膜载体的盖玻片会导致SPR谱上叠加一定频率的干涉噪音,但是可以不考虑盖玻片的厚度以及金膜厚度的影响。
出处
《生物物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第2期193-198,共6页
Acta Biophysica Sinica