恩度注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度(endostarYH-16)联合吉西他滨和卡铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法选择非小细胞肺癌患者462例,分为恩度注射液联合化疗组308例及单纯化疗组154例。研究的目标是有效率(RR)、临床受益率(CBR)、肿瘤进展时间(m)、生活质量(QOL)及安全性。结果试验组和对照组的总RR分别为36.2%和19.6%(P=0.0003),总CBR分别为73.6%和64.0%(P=0.032),总的中位n分别为6.1个月和3.7个月(P=0.0000)。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异(P=0.2)。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论YH-16与GP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位n,且安全性较好,具有较好的临床前景。