硫酸丁胺卡那霉素的临床应用

1972年kanaguchi等报道在卡那霉素的乙-脱氧链霉胺的C氨基上用L(-)-4-氨基-乙-羟基丁酸酰化后,形成半合成广谱卡那霉素衍生物,对卡那霉素许多耐药菌株均有活性,1976年命名的硫酸丁胺卡那霉素(AmiKacinsulf ate)。卡那霉素A硫酸盐,由于对革兰氏阴性杆菌和葡萄球菌等常见致病菌有较强的抗菌作用,在对氨基糖甙类抗生素有灭活作用的分解酶中,只有一种乙酰转换酶能使丁胺失活故适用于对庆大霉素、妥布霉素和卡那霉素等耐药菌株引起的感染。目前已引起国内外的广泛重视。现将丁胺卡那霉素的临床应用作简要综述。