原发性免疫缺陷病全国协作研究通知

原发性免疫缺陷病（primaryimmunode6ciencydisease，PID）是一组由免疫细胞或其组成成分量或质的变化，导致机体对多种病原体易感性显著增高的疾病，为儿科少见的免疫遗传性疾病，总体发病率约1／5000。我国基因诊断或临床诊断的PIDs中较为常见的类型为：X-连锁先天性无丙种球蛋白血症（X—linkedagammadobulinemia，XLA）、严重联合免疫缺陷病（Severecombinedimmunodeficiency，SCID）、Wiskott—Aldrich综合征（Wiskott．Aldrichsyndrome，WAS）、慢性肉芽肿病（Chronicgranulomatousdisease，CGD）和其他明确诊断的PID。为了阐明我国PID流行病学和临床诊治现状，为大幅度提高我国PID诊治水平奠定基础，中华医学会儿科学分会免疫学组、《中华儿科杂志》编辑委员会拟在全国范围内开展原发性免疫缺陷病全国协作研究。