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先天性无阴道手术8例分析 被引量:4

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摘要 先天性无阴道是双侧苗勒管发育不全的结果,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,但卵巢和输卵管一般正常。这种综合征通常被称为MRKH.综合征,发生率1/4000~1/5000,其特征为:先天性子宫和阴道缺如;正常的卵巢功能,包括排卵;抚养性别女性;表现性别女性,正常的乳房、体态、
作者 姚丽萍
出处 《中国现代医生》 2009年第31期128-129,共2页 China Modern Doctor
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