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摘要
新的《药品生产质量规范》将于11月下旬颁布 据悉,SFDA将于11月下旬颁布新修订的《药品生产质量管理规范》(下称GMP),以最大限度与国际通行标准接轨,并确保药品生产质量。据了解,与1998版GMP更多地强调硬件设施不同的是,新版GMP将大大提高对软件的要求,对无菌生产的要求也大幅提高。
出处
《中国处方药》
2009年第11期14-15,共2页
Journal of China Prescription Drug
关键词
《药品生产质量管理规范》
国内
质量规范
SFDA
硬件设施
无菌生产
GMP
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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中国处方药
2009年 第11期
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