孕中期10360例先天缺陷产前筛查结果分析

目的：了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管的作用。方法：应用时间分辨免疫荧光分析法（DELFIA）,对孕15~21周孕妇血清AFP、Free-β-HCG,uE3的浓度进行检测,对高风险孕妇在知情的情况下,自愿选择进行羊水穿刺,羊水细胞染色体核型分析。结果：筛查高风险432例,其中21三体高风险280例,18三体高风险64例,NTD高风险88例。344例进行了羊水细胞染色体检查,检出染色体异常核型12例。88例NTD高风险孕妇中,共检出无脑儿和脊柱裂等10例。结论：在孕妇中进行产前筛查是非常必要的。