美国食品药品管理局要求部分器官移植排异药物修改标签

2009年7月14日，美国食品药品管理局（FDA）表示，其将要求诺华、罗氏及其他生产防治器官移植排异药物的制药公司在其药物标签中注明，使用该药时，患者有志机遇性感染的风险。