米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕14~28周要求终止妊娠的孕妇176例,随机分成2组,均经腹壁羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组在用利凡诺前先服用米非司酮50mg,每12 h 1次,总量200 mg。观察2组引产效果及安全性。结果2组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组（P〈0.01或0.05）,产后胎盘、胎膜残留率明显低于对照组（P〈0.01）。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短,清宫率低,是安全、有效的方法。