摘要
欧洲委员会批准Boehringer Ingelheim公司的Sifrol(盐酸普拉克索,pramipexole hydrochloride)缓释、每日1次片剂用于治疗早期和晚期自发性帕金森病。此项批准基于提交的临床试验结果,结果表明新剂型的有效性和安全性与每日服用3次的速释片剂相当。其他研究结果显示服用速释片剂的患者可转为服用每日剂量相同的缓释片剂。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第22期2097-2097,共1页
Chinese Journal of New Drugs