摘要
高化学选择性的吲哚化合物与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的对映选择性N-烯丙基烷基化反应
大量天然产物和药物都含有吲哚骨架,因此有关吲哚化合物的不对称合成研究一直受到广泛关注.具有亲电性质的吲哚化合物通常在C(3)-位发生反应,而C(2)-位的化学修饰可通过4,7-二氢吲哚的反应以及随后氧化来实现,然而吲哚N(1)-位的不对称催化合成反应还少有报道.四川大学华西药学院陈应春小组通过修饰的金鸡纳碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与吲哚的反应,以原位生成的叔丁氧负离子作碱产生吲哚N负离子,
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1867-1868,共2页
Chinese Journal of Organic Chemistry