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FDA阐明强制性上市后研究的种类

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摘要 美国FDA已颁布草案指南,阐明按FDA修正法(FDAAA)药物安全性管辖权所要求做的研究类型。该文件说明上市后研究的要求是聚焦于安全性问题,而以疗效为中心的研究则继续作为自愿的上市后的承诺。
出处 《国外药讯》 2009年第10期5-6,共2页 World Pharmaceutical Newsletter
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