期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
FDA阐明强制性上市后研究的种类
下载PDF
职称材料
导出
摘要
美国FDA已颁布草案指南,阐明按FDA修正法(FDAAA)药物安全性管辖权所要求做的研究类型。该文件说明上市后研究的要求是聚焦于安全性问题,而以疗效为中心的研究则继续作为自愿的上市后的承诺。
出处
《国外药讯》
2009年第10期5-6,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
上市后
强制性
药物安全性
安全性问题
管辖权
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R951 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
陈娜.
美国发布的药物警戒草案指南及其对我国的启示[J]
.中国药业,2006,15(11):16-17.
被引量:8
2
周超凡,林育华.
中国传统药物警戒刍议[J]
.中国药物警戒,2005,2(3):129-130.
被引量:2
3
许丽娜.
关于非法渠道购药案中对外地公司管辖权的分析[J]
.齐鲁药事,2010(8):458-458.
4
郑晶心.
FDA要求企业进行更多的上市后研究[J]
.国外药讯,2004(10):2-2.
5
张燕.
FDA公布抗逆转录病毒联用药高效申报流程的草案指南[J]
.国外药讯,2004(9):24-24.
6
张弛,姜典才,黄志禄,李风祥,王军志.
对我国疫苗稳定性研究主要技术问题的思考[J]
.中国药事,2009,23(4):349-351.
被引量:9
7
赵建中,谢松梅,杨进波,王涛.
不同国家药品上市后研究管理现状比较[J]
.中国新药杂志,2014,23(22):2589-2592.
被引量:13
8
王朝云,艾星,杨志敏,杨焕.
关于季节性流感灭活疫苗临床试验技术评价的考虑[J]
.中国新药杂志,2015,24(23):2660-2663.
被引量:4
9
任经天,吴晔,程鲁榕.
美国药品上市后研究承诺简介[J]
.药物流行病学杂志,2005,14(2):97-100.
被引量:6
10
董铎,孙利华,王丹.
美国FDA关于企业开展药品上市后研究和临床试验指南简介[J]
.中国新药杂志,2012,21(9):960-963.
被引量:10
国外药讯
2009年 第10期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部