摘要
Salix制药公司近日宣布了两项随机双盲安慰剂对照多中心的Ⅲ期临床试验(TARGET1和TARGET2)的成功结果,用来评估利福昔明(rifaximin)(Ⅰ)550mg,每天三次用于治疗非便秘型肠易激综合征(non—CIBS))的疗效和安全性。每项试验中经过14天(第1周和第2周)的疗程用(Ⅰ)治疗的患者与安慰剂相比在主要指标即缓解IBS症状超过1个月(即第3,4,5,6周)上有着统计学上的显著改善。
出处
《国外药讯》
2009年第10期14-14,共1页
World Pharmaceutical Newsletter