利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。