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339例发育异常儿尿筛查分析

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摘要 从我室筛查的结果来看,仅发现PKU及粘多糖病,未发现其它代谢缺陷病,一方面是病例有限,另一方面与检测手段尚不完善有关。随着社会的发展,预防和早期治疗某些先天性代谢病是一项重要的内容,新生儿筛查是达到早期诊断和治疗的有效措施,这对提高人类健康素质及对家庭、社会。
出处 《中国优生与遗传杂志》 1998年第6期120-120,共1页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
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