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339例发育异常儿尿筛查分析
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摘要
从我室筛查的结果来看,仅发现PKU及粘多糖病,未发现其它代谢缺陷病,一方面是病例有限,另一方面与检测手段尚不完善有关。随着社会的发展,预防和早期治疗某些先天性代谢病是一项重要的内容,新生儿筛查是达到早期诊断和治疗的有效措施,这对提高人类健康素质及对家庭、社会。
作者
李晓文
宋国英
王纯耀
游文凤
刘运卿
陈辉
机构地区
河南医科大学生物教研室
河南医科大学实验动物中心
出处
《中国优生与遗传杂志》
1998年第6期120-120,共1页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
关键词
FECL3
发育异常儿
尿筛查
分类号
R725 [医药卫生—儿科]
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中国优生与遗传杂志
1998年 第6期
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