摘要
目的构建香菇C91-3 cDNA文库。方法低速离心法收集香菇C91-3菌丝体发酵液中的菌丝,提取总RNA,巢式PCR扩增5SrRNA非转录间隔区2片段并测序鉴定。纯化mRNA,以mRNA为模板进行反转录反应;产物与pBlue-Script II SK(+)载体连接,并转化E.coil DH10B,检测库容及插入片段。结果香菇C91-3cDNA文库初始库容为7.2×106cfu,插入片段长度0.4～3.4kb,平均1.5kb。结论成功构建香菇C91-3 cDNA文库,适合用于研究香菇蛋白的编码基因。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期3162-3163,共2页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
