摘要
生物仿制药立法,经过多年的争论之后,已在生物仿制药的安全性和市场折扣方面基本达成共识,如今已进入最后的冲刺阶段。业内普遍认为,制定特殊的审批程序,允许生物仿制药按一定标准有序地进入市场势在必行,这也是奥巴马政府在医疗保健改革方面的一个重要目标。
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
2009年第5期693-693,共1页
Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica-World Science and Technology