舒必利血药浓度与副反应的关系

目的 了解舒必利血药浓度与副反应的关系。方法 26例符合CCMD—2精神分裂症患者停用所有药物1周,然后给予口服舒必利200mgBid,维持4周,增加剂量至400mgBid,再维持4周,整个过程为8周。分别于给药后2、4、8周晨抽静脉血采用放射配基结合分析法测定血药浓度。在抽取血样同一日进行副反应量表(TESS)评定。结果 3次血药浓度与TESS总分呈显著相关,r=0.39,0.57,0.71,P均<0.01,主要单项副作用如静坐不能、震颤、口干和失眠与血药浓度呈直线正相关(P<0.01)。结论 舒必利的临床副反应与血药浓度具有一定关系,尤其是锥体外系和植物神经系统的副反应与血药浓度的关系更为密切。