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药品无菌过滤验证的缺陷探析
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1
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摘要
从完整性检测、滤膜质量均一性及过滤验证的规范性3方面,探讨了无菌过滤工艺在验证与实施中的亟须改进之处。
作者
刘玉军
徐占鳌
梁毅
机构地区
中国药科大学国际医药商学院
出处
《机电信息》
2009年第35期13-16,26,共5页
关键词
无菌过滤
验证
完整性检测
生物负荷量
缺陷
分类号
TQ460.63 [化学工程—制药化工]
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机电信息
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