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美国FDA发布美敦力（Medtronic）公司的召回通告

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摘要信息发布日期：2009—09—10 召回发起日期：2009—08—27 召回产品：鞘内导管泵校正组件召回范围：型号为8596SC的导管。

出处《中国执业药师》 CAS 2009年第11期24-24,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词美国FDA 召回美敦力信息发布内导管

分类号 R95 [医药卫生—药学] R956.11 [医药卫生—药学]

引文网络
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1美国FDA发布美敦力（Medtronic）公司的召回通告[J].中国医疗设备,2011,26(1):167-168.
2美国FDA发布CareFusion公司的召回通告[J].中国执业药师,2010(12):17-17.
3国外被召回的医疗器械产品[J].中国医疗器械杂志,2009,33(4):285-285.
4美国FDA发布Hospira公司的召回通告[J].中国执业药师,2009(12):22-22.
5美国FDA发布Excelsior Medical公司的召回通告[J].中国执业药师,2010(12):18-18.
6美国FDA发布西格玛（Sigma）公司的召回通告[J].中国执业药师,2011,8(1):24-24.
7药械警戒快讯[J].中国执业药师,2010(5):19-20.
8药物警戒快讯[J].中国执业药师,2009(7):31-31.
9美国FDA发布Walkmed公司的召回通告[J].中国执业药师,2011,8(2):23-23.
10医疗器械警戒信息[J].中国药物警戒,2009,6(7):443-444.

中国执业药师

2009年第11期

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