及时通报药品不良反应

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摘要国家卫生部、食品药品监督管理局联合发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日实施，从而规范了我国药品不良反应的报告制度。根据该办法，医院普遍向临床医生发放了《药品不良反应时间报告表》，要求当事医生要及时向医院药剂科报告。但由于相关的信息渠道不畅通，至今究竟有哪些药品出现不良反应（尤其是引起过敏性休克的重症病例、死亡病例），

作者林华光陈小龙

出处《政协天地》 2009年第12期44-44,共1页

关键词《药品不良反应报告和监测管理办法》食品药品监督管理局通报临床医生过敏性休克报告制度反应时间信息渠道

分类号 D922.16 [政治法律—宪法学与行政法学] F426.82 [经济管理—产业经济]

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1叶松青.临床医生不宜兼职搞法医学鉴定[J].中国法医学杂志,2000,15(2):123-124.
2中华人民共和国卫生部令[J].中华人民共和国国务院公报,2011(33):34-41. 被引量：1
3中华人民共和国卫生部令[J].中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会公报,2011,0(6):1-10.
4《药品不良反应报告和监测管理办法》[J].中国医药技术与市场,2004,4(3):1-3.
5别让临床医生当创新看客[J].中国社会保障,2016,0(7):75-75.
6曲新久.惩治商业贿赂犯罪的基本思路[J].华东政法学院学报,2006(5):103-108. 被引量：16
7陈京春,王婧华.临床医生收取红包行为的性质[J].华东政法学院学报,2006(5):119-123.
8装机[J].电脑爱好者,2008,0(4):100-101.
9叶松青.临床医生不宜兼职从事法医学鉴定[J].刑事技术,2002,27(3):52-53.
10吴楠.医改当以病患为中心[J].群言,2014(3):24-26.

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