摘要
扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）以无特定原因的心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征，发病率为（5—10）／10万。Karkkainen等报道至少25％～30％的DCM患者与家族（遗传性）因素有关。已发现30个基因的突变与DCM发病有关，其中核纤层蛋白基因（LMNA）是DCM的重要致病基因之一。
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1140-1142,共3页
Chinese Journal of Cardiology
基金
国家973重点基础研究项目（2007CB512008）
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