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北京市药品监督管理局关于调整《医疗器械生产企业许可证》换发工作有关要求的通知

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摘要根据全市《医疗器械生产企业许可证》审批核发情况，市局决定自2010年起不再组织《医疗器械生产企业许可证》的集中换发工作。为了进一步明确今后《医疗器械生产企业许可证》的换发工作要求，现将有关要求通知如下：

机构地区北京市药品监督管理局

出处《首都医药》 2010年第1期12-12,共1页 Capital Medicine

关键词《医疗器械生产企业许可证》北京市药品监督管理局换发工作

分类号 R19 [医药卫生—卫生事业管理] R95 [医药卫生—药学]

引文网络
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1北京市药品监督管理局关于开展换发《医疗器械生产企业许可证》工作的公告[J].首都医药,2005,12(12).
2北京市药品监督管理局关于2006年换发《医疗器械生产企业许可证》的通告[J].首都医药,2006,13(14):2-2.
3于士太.制剂室厂房与设施的改造[J].医药导报,2002,21(6):395-395. 被引量：1
4数字[J].健康大视野,2014,0(14):24-25.
5北京市药品监督管理局关于2005年换发《医疗器械生产企业许可证》工作安排的通告[J].首都医药,2005,12(12):3-3.
6北京市药品监督管理局关于2008年换发《医疗器械生产企业许可证》的通知[J].首都医药,2008,15(13):25-25.
7北京市药品监督管理局关于北京市2009年第一季度注销医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(9):15-15.
8北京市药品监督管理局关于北京市2009年第四季度注销医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2010(3):11-11.
9北京市药品监督管理局关于北京市2008年第四季度注销医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(4):7-7.
10北京市药品监督管理局关于北京市2009年第二季度注销医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(15):11-11.

首都医药

2010年第1期

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