摘要
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于核激素受体超家族中的一员,作为重要的细胞调节因子,在乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤及内分泌等多种肿瘤组织中均有表达。PPARγ被配体激活后,可通过诱导肿瘤分化、促进凋亡、抑制细胞增殖等途径抑制肿瘤生长。近几年来,罗格列酮(ROZ)作为PPARγ特异性配体,副作用小,在消化系统方面的研究比较广泛,故本文通过阐述PPARγ及罗格列酮抑制肿瘤的生长,探讨其在消化系统肿瘤的作用机制的进展。
出处
《实用肿瘤学杂志》
CAS
2009年第6期579-581,共3页
Practical Oncology Journal