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上市后药品不良反应监测的意义和作用 被引量:4

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摘要 现代药品监管史通常将发生在20世纪60年代,澳大利亚、德国、英国以及日本等17个国家的“反应停”事件视为现代药品不良反应(ADR)监测制度建立的“里程碑”,促使各国政府开始高度重视上市后药品的安全性问题,并从体系、法规、政策以及信息交流等方面开始进行系统建设。
出处 《药物流行病学杂志》 CAS 2010年第1期1-5,共5页 Chinese Journal of Pharmacoepidemiology
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Critchley EM. Was the thalidomide tragedy preventable?[J].Lancet,1998,351(9115):1591.
  • 2Dally A. Thalidomide: was the tragedy preventable? [ J]. Lancet, 1998,351(9110) :1197-1199.
  • 3Guideline on rish management systems for medicinal priducts for human use[ Z]. EMEA/CHMP/96268. 2005. 4-32.
  • 4陈易新.药品不良反应监测报告系统敏感性影响因素分析[J].药物流行病学杂志,2009,18(1):1-4. 被引量:4
  • 5陈易新.如何通过上市后药品安全性监测实现药品风险管理[J].中国药师,2007,10(4):375-377. 被引量:33
  • 6Rossi AC, Knapp DE. Discovery of new adverse drug reactions. A review of the Food and Drug Administration's spontaneous reporting system [ J ]. JAMA, 1984,252 ( 8 ) : 1030- 1033.
  • 7Hauben M, Horn S, Reich L. Potential use of data - mining algorithms for the detection of 'surprise' adverse drug reactions[J].Drug Saf, 2007,30(2) : 143-155.

二级参考文献11

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